Patente Genetica – Fondo di Sostegno Haflinger e Noriker
š“ ANACRHAI investe nel futuro della razza: nasce il sostegno alla Patente Genetica
SLIDE Analisi Malattie Genetiche nel Cavallo Haflinger
SLIDE ā Ocular SCC ā Carcinoma squamoso oculare (fattore genetico DDB2)
SLIDE ā PSSM1 ā Miopatia da accumulo di polisaccaridi (gene GYS1)
SLIDE ā Fibrosi epatica congenita (gene PKHD1)
MODULO PATENTE GENETICA PER IL PRELIEVO DEL SANGUEĀ Ā – CONSENSO E LIBERATORIAĀ
FAC- SIMILE PATENTE GENETICA – RILASCIATA AL PROPRIETARIO DEL CAVALLO
PROCEDURA OPERATIVA PER I PRELIEVI E LA SPEDIZIONE DELLE PROVETTE
Il Consiglio Direttivo di ANACRHAI ha approvato una decisione di grande valore strategico per il futuro dellāallevamento e per la tutela del benessere animale.
A seguito dellāintroduzione della Patente Genetica per i cavalli Haflinger e Noriker, avvenuta il 3 marzo 2026 da parte della Commissione Tecnica, lāAssociazione ha scelto di sostenere concretamente i propri allevatori.
š Ć stato infatti stanziato un fondo di 10.000 euro per lāanno 2026, destinato a tutti i soci ANACRHAI che effettueranno il test della patente genetica tramite lāAssociazione entro il 31 dicembre 2026.
Questa iniziativa rappresenta un passo fondamentale per:
ā migliorare la salute genetica delle nostre razze
ā promuovere il benessere animale
ā garantire una selezione sempre piĆ¹ consapevole e sostenibile
ā supportare economicamente gli allevatori che investono nella qualitĆ
Al termine dellāanno, il fondo verrĆ ripartito tra tutti i partecipanti, consentendo a ciascun allevatore di ricevere un contributo economico proporzionale al numero totale di adesioni.
š¬ Con questa scelta, ANACRHAI conferma il proprio impegno concreto nel sostenere lāallevamento moderno, responsabile e orientato al futuro, mettendo al centro la qualitĆ , la trasparenza e la valorizzazione delle razze Haflinger e Noriker.
š Invitiamo tutti gli allevatori interessati ad aderire allāiniziativa e a cogliere questa importante opportunitĆ .
ANACRHAI: insieme per il futuro dellāallevamento.
Patente Genetica ā Informativa per gli allevatori
- Introduzione
ANACRHAI ha introdotto la cosiddetta Patente Genetica quale strumento tecnico-scientifico a supporto del Programma Genetico delle razze Haflinger e Noriker, con lāobiettivo di migliorare la qualitĆ della selezione, la salute genetica della popolazione e il benessere animale.
La Patente Genetica consiste in un insieme di analisi effettuate su campione di sangue del soggetto, che consentono di acquisire informazioni relative alle caratteristiche genetiche e alla predisposizione a patologie ereditarie.
- FinalitĆ della Patente Genetica
Lāintroduzione della Patente Genetica ha lo scopo di:
- migliorare la conoscenza dello stato genetico dei soggetti;
- supportare gli allevatori nella programmazione degli accoppiamenti;
- ridurre progressivamente lāincidenza delle malattie genetiche;
- promuovere una selezione consapevole, sostenibile e orientata al benessere animale;
- garantire trasparenza e diffusione delle informazioni genetiche.
- Ambito di applicazione e obbligatorietĆ
Lāutilizzo della Patente Genetica ĆØ attualmente facoltativo, al fine di consentire agli allevatori di aderire progressivamente al sistema.
A partire dal 1Ā° gennaio 2028, la Patente Genetica diventerĆ obbligatoria solo per tutti gli stalloni che accederanno al Registro Stalloni in Selezione del Libro Genealogico, mentre resterĆ facoltativa per tutte le fattrici eĀ tutti i puledri.
A partire dal 2028 gli stalloni approvati mediante valutazione morfologico-lineare ma privi di Patente Genetica potranno essere iscritti esclusivamente nel Registro di Base, senza accesso al Registro Stalloni in Selezione. Lāeventuale esecuzione successiva del test consentirĆ al soggetto di rientrare nel Registro in Selezione.
- Obbligo di consenso e pubblicazione dei dati
Lāesecuzione della Patente Genetica tramite ANACRHAI ĆØ subordinata alla sottoscrizione obbligatoria del modulo di consenso alla pubblicazione dei dati genetici.
Il proprietario del soggetto deve autorizzare espressamente:
- il prelievo del campione biologico;
- lāesecuzione delle analisi genetiche;
- la pubblicazione dei risultati sui canali istituzionali ANACRHAI.
In assenza di tale autorizzazione, ANACRHAI non procederĆ allāesecuzione delle analisi.
Tale disposizione ĆØ finalizzata a garantire trasparenza, uniformitĆ di informazione e correttezza nel sistema selettivo.
- Documentazione disponibile
Sono messi a disposizione degli allevatori:
- il facsimile della Patente Genetica;
- il modulo di adesione e consenso;
- materiale informativo sulle patologie genetiche della razza.
- Costi delle analisi
Il costo della Patente Genetica ĆØ fissato in:
- ā¬ 150,00 per gli allevatori soci ANACRHAI;
- ā¬ 250,00 per gli allevatori non soci.
Nel costo ĆØ compresa anche lāanalisi del polimorfismo della miostatina (MSTN).
- Tipologia di analisi genetiche
La Patente Genetica comprende:
- analisi di geni legati alla dimensione corporea (body size);
- analisi di geni legati al mantello (coat);
- analisi di circa 30 patologie genetiche trasmissibili.
Tra le principali patologie di interesse si segnalano:
- PSSM1 (miopatia da accumulo di polisaccaridi);
- carcinoma squamoso oculare (OSCC);
- fibrosi epatica congenita.
Tabella delle Malattie Analizzate:
| Type | Name / Description |
| Recessive | AIS AR 1654del [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR AG [Androgen Insensitivity Syndrome] -Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR CT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR delT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR GC [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | Cerebellar Abiotrophy TOE1 – Abiotrofia cerebellare |
| Recessive | Congenital Hepatic Fibrosis – Fibrosi epatica congenita |
| Recessive | Dwarfism ACAN 42del – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CG – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN delT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism B4GALT7 – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Epidermolysis Bullosa Junctionalis – Epidermolisi bollosa giunzionale (LAMC2) |
| Recessive | Epidermolysis LAMA3 – Epidermolisi bollosa (LAMA3) |
| Recessive | Foal Immunodeficiency Syndrome – Immunodeficienza del puledro (FIS) |
| Recessive | Frame Overo Lethal White – Overo letale (OLWS) |
| Uncertain | Gilbert-Meulengracht Syndrome – Sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia benigna) |
| Recessive | HERDA PPIB – Astenia dermica regionale ereditaria (HERDA) |
| Recessive | Hoof wall separation SERPINB11 – Distacco parete dello zoccolo (HWSD) |
| Recessive | Hydrocephalus B3GALNT2 – Idrocefalo congenito |
| Dominant | HYPP SCN4A – Paralisi periodica iperkalemica (HYPP) |
| Dominant | Incongenita pigmenti IKBKG – Incontinentia pigmenti (IKBKG) |
| Recessive | Lavendar Foal MYO5A – Sindrome del puledro lavanda (LFS) |
| Dominant | Malignant Hyperthermia RYR1 – Ipertermia maligna (MH) |
| Dominant | Mushroom RG alt GC – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Mushroom RT ref CT ilmn – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Myotonia CLCN1 – Miotonia congenita |
| Recessive | Naked foal syndrome ST14 – Sindrome del puledro glabro |
| Dominant | OAAM HOXD3 [Occipitoatlantoaxial Malformation] – Malformazione occipito-atlantoassiale (OAAM) |
| Recessive | Ocular SCC DDB2 (Ocular squamous cell carcinoma) – Carcinoma squamoso oculare (predisposizione) |
| Dominant | PSSM Rhabdomyolysis GYS1- Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM1) |
| —- | Risk Factor IAS SNP1 – Fattore di rischio IAS SNP1 |
| —- | Risk Factor IAS SNP2 – Fattore di rischio IAS SNP2 |
| —- | Risk Factor Immune Mediated Myositis MYH1 – Miopatia immuno-mediata (fattore di rischio) |
| Dominant | Sabino SB1 – Sabino 1 |
| Recessive | SCID PRKDC – Immunodeficienza combinata grave (SCID) |
| Recessive | Thrombasthenia ITGA2B GC – Trombastenia tipo Glanzmann |
| Recessive | WFFS PLOD1 – Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) |
- Analisi del polimorfismo della miostatina (MSTN)
Nelle analisi della Patente Genetica ĆØ compresa anche lāanalisi della miostatina (MSTN) che consente di individuare la predisposizione genetica del cavallo alle attitudini sportive.
Il gene MSTN regola lo sviluppo della massa muscolare e, in base alle sue varianti, permette di classificare il soggetto in termini indicativi come:
- cavallo da sprint (sforzi brevi e intensi);
- cavallo da mezzofondo;
- cavallo da endurance (resistenza).
Tali risultati rappresentano esclusivamente una predisposizione genetica e non costituiscono una valutazione assoluta delle capacitĆ sportive del soggetto.
- ModalitĆ operative per lāallevatore
Per effettuare la Patente Genetica, lāallevatore deve:
- compilare e firmare il modulo di consenso;
- effettuare il pagamento;
- inviare ad ANACRHAI copia del modulo e della ricevuta;
- provvedere allāinvio dei campioni biologici secondo le modalitĆ sotto indicate.
Per quanto riguarda le modalitĆ di prelievo e invio dei campioni, si distinguono le seguenti casistiche:
- Fattrici e puledre femmine:
il prelievo di sangue puĆ² essere effettuato direttamente presso lāazienda dellāallevatore dal proprio veterinario di fiducia. In tal caso dovrĆ essere compilato e sottoscritto lāapposito modulo di consenso, comprensivo della firma e del timbro del veterinario, il quale attesta sotto la propria responsabilitĆ lāidentificazione del soggetto e lāavvenuto prelievo. I campioni potranno essere inviati direttamente dallāallevatore allāUniversitĆ degli Studi di Perugia secondo le modalitĆ previste. - Puledri maschi e stalloni:
il prelievo dovrĆ essere effettuato esclusivamente in presenza di un veterinario incaricato da ANACRHAI, nellāambito di raduni ufficiali organizzati o riconosciuti dallāAssociazione. In tali occasioni sarĆ il veterinario incaricato a provvedere al prelievo dei campioni di sangue, mentre ANACRHAI si occuperĆ successivamente dellāinvio delle provette allāUniversitĆ degli Studi di Perugia. - Deroghe:
ANACRHAI si riserva la possibilitĆ di concedere deroghe esclusivamente per i puledri maschi non ancora sottoposti a valutazione morfologico-lineare, nei casi in cui gli allevamenti si trovino in zone non servite da raduni organizzati dallāAssociazione. In tali situazioni, potrĆ essere autorizzato il prelievo in azienda secondo le modalitĆ previste per le fattrici, previa autorizzazione dellāUfficio Centrale.
- Prelievo e invio dei campioni
Il campione deve essere costituito da:
- 15ā20 ml di sangue periferico;
- raccolto in due provette con anticoagulante (EDTA o eparina).
I campioni devono essere:
- conservati in frigorifero;
- spediti entro 5 giorni dal prelievo.
Destinatario:
Dott. Andrea Giontella
Centro di Ricerca sul Cavallo Sportivo
Dipartimento di Medicina Veterinaria
UniversitĆ degli Studi di Perugia
Via San Costanzo, 4 ā 06126 Perugia
- Tempi di analisi
I tempi per lāelaborazione dei risultati sono compresi tra:
- un minimo di 45 giorni;
- un massimo di circa 6 mesi.
Tale variabilitĆ ĆØ dovuta alla necessitĆ di raggiungere un numero minimo di campioni (48 soggetti) per lāavvio delle analisi, al fine di contenere i costi.
- Conclusioni
La Patente Genetica rappresenta uno strumento fondamentale per lāevoluzione dellāallevamento della razza Haflinger e Noriker, consentendo di coniugare qualitĆ selettiva, sostenibilitĆ genetica e benessere animale, nel rispetto dei principi di trasparenza e responsabilitĆ condivisa tra tutti gli operatori del settore.
š©šŖ Genetischer Pass ā Informationsblatt fĆ¼r ZĆ¼chter
1. Einleitung
ANACRHAI hat den sogenannten Genetischen Pass als technisch-wissenschaftliches Instrument zur UnterstĆ¼tzung des Zuchtprogramms der Rassen Haflinger und Noriker eingefĆ¼hrt, mit dem Ziel, die SelektionsqualitƤt, die genetische Gesundheit der Population und das Tierwohl zu verbessern.
Der Genetische Pass besteht aus einer Reihe genetischer Analysen, die an einer Blutprobe des Tieres durchgefĆ¼hrt werden und Informationen Ć¼ber genetische Eigenschaften sowie die Veranlagung zu erblichen Krankheiten liefern.
2. Zielsetzung des Genetischen Passes
Die EinfĆ¼hrung des Genetischen Passes dient dazu:
- den genetischen Status der Tiere besser zu verstehen;
- ZĆ¼chter bei der Planung von Anpaarungen zu unterstĆ¼tzen;
- die HƤufigkeit genetischer Erkrankungen schrittweise zu reduzieren;
- eine bewusste, nachhaltige und tierwohlorientierte Zucht zu fƶrdern;
- Transparenz und Verbreitung genetischer Informationen zu gewƤhrleisten.
3. Anwendungsbereich und Verpflichtung
Die Nutzung des Genetischen Passes ist derzeit freiwillig.
Ab dem 1. Januar 2028 wird er jedoch verpflichtend fĆ¼r alle Hengste, die in das Hengstregister in Selektion des Zuchtbuches eingetragen werden.
Hengste ohne genetischen Pass kƶnnen nur in das Basisregister eingetragen werden. Eine nachtrƤgliche DurchfĆ¼hrung der Analyse ermƶglicht den Zugang zum Selektionsregister.
4. Zustimmung und Verƶffentlichung der Daten
Die DurchfĆ¼hrung des Tests setzt die verpflichtende Zustimmung zur Verƶffentlichung der genetischen Daten voraus.
Ohne Zustimmung fĆ¼hrt ANACRHAI keine Analyse durch.
Dies gewƤhrleistet Transparenz und Fairness im Zuchtsystem.
5. VerfĆ¼gbare Dokumente
- Muster des genetischen Passes
- Teilnahme- und EinverstƤndniserklƤrung
- Informationsmaterial zu genetischen Krankheiten
6. Kosten
- 150 ā¬ fĆ¼r Mitglieder
- 250 ā¬ fĆ¼r Nicht-Mitglieder
Der Preis beinhaltet auch die MSTN-Analyse (Myostatin).
7. Genetische Analysen
Die Analysen umfassen:
- Gene fĆ¼r KƶrpergrƶĆe (body size)
- Gene fĆ¼r Fellfarbe (coat)
- ca. 30 genetische Erkrankungen
Wichtige Krankheiten:
- PSSM1
- Augenkarzinom (OSCC)
- Angeborene Leberfibrose
| Type | Name / Description |
| Recessive | AIS AR 1654del [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR AG [Androgen Insensitivity Syndrome] -Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR CT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR delT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR GC [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | Cerebellar Abiotrophy TOE1 – Abiotrofia cerebellare |
| Recessive | Congenital Hepatic Fibrosis – Fibrosi epatica congenita |
| Recessive | Dwarfism ACAN 42del – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CG – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN delT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism B4GALT7 – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Epidermolysis Bullosa Junctionalis – Epidermolisi bollosa giunzionale (LAMC2) |
| Recessive | Epidermolysis LAMA3 – Epidermolisi bollosa (LAMA3) |
| Recessive | Foal Immunodeficiency Syndrome – Immunodeficienza del puledro (FIS) |
| Recessive | Frame Overo Lethal White – Overo letale (OLWS) |
| Uncertain | Gilbert-Meulengracht Syndrome – Sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia benigna) |
| Recessive | HERDA PPIB – Astenia dermica regionale ereditaria (HERDA) |
| Recessive | Hoof wall separation SERPINB11 – Distacco parete dello zoccolo (HWSD) |
| Recessive | Hydrocephalus B3GALNT2 – Idrocefalo congenito |
| Dominant | HYPP SCN4A – Paralisi periodica iperkalemica (HYPP) |
| Dominant | Incongenita pigmenti IKBKG – Incontinentia pigmenti (IKBKG) |
| Recessive | Lavendar Foal MYO5A – Sindrome del puledro lavanda (LFS) |
| Dominant | Malignant Hyperthermia RYR1 – Ipertermia maligna (MH) |
| Dominant | Mushroom RG alt GC – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Mushroom RT ref CT ilmn – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Myotonia CLCN1 – Miotonia congenita |
| Recessive | Naked foal syndrome ST14 – Sindrome del puledro glabro |
| Dominant | OAAM HOXD3 [Occipitoatlantoaxial Malformation] – Malformazione occipito-atlantoassiale (OAAM) |
| Recessive | Ocular SCC DDB2 (Ocular squamous cell carcinoma) – Carcinoma squamoso oculare (predisposizione) |
| Dominant | PSSM Rhabdomyolysis GYS1- Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM1) |
| —- | Risk Factor IAS SNP1 – Fattore di rischio IAS SNP1 |
| —- | Risk Factor IAS SNP2 – Fattore di rischio IAS SNP2 |
| —- | Risk Factor Immune Mediated Myositis MYH1 – Miopatia immuno-mediata (fattore di rischio) |
| Dominant | Sabino SB1 – Sabino 1 |
| Recessive | SCID PRKDC – Immunodeficienza combinata grave (SCID) |
| Recessive | Thrombasthenia ITGA2B GC – Trombastenia tipo Glanzmann |
| Recessive | WFFS PLOD1 – Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) |
8. Myostatin-Analyse (MSTN)
Diese Analyse bestimmt die sportliche Veranlagung des Pferdes:
- Sprinter
- Mittelstrecke
- Ausdauer (Endurance)
Es handelt sich um eine genetische Veranlagung, keine absolute Leistungsbewertung.
9. Vorgehensweise
Zur DurchfĆ¼hrung des Genetischen Passes muss der ZĆ¼chter:
- das EinverstƤndnisformular ausfĆ¼llen und unterschreiben;
- die Zahlung leisten;
- eine Kopie des Formulars und der ZahlungsbestƤtigung an ANACRHAI senden;
- die biologischen Proben gemĆ¤Ć den nachstehenden Bestimmungen versenden.
BezĆ¼glich der Probenentnahme und -versendung gelten folgende Regelungen:
- Stuten und weibliche Fohlen:
Die Blutentnahme kann direkt im Betrieb durch den Hoftierarzt erfolgen. In diesem Fall muss das EinverstƤndnisformular vollstƤndig ausgefĆ¼llt und unterzeichnet werden, einschlieĆlich Unterschrift und Stempel des Tierarztes, der unter eigener Verantwortung die Identifikation des Tieres sowie die DurchfĆ¼hrung der Blutentnahme bestƤtigt. Die Proben kƶnnen anschlieĆend direkt vom ZĆ¼chter an die UniversitƤt Perugia versendet werden. - MƤnnliche Fohlen und Hengste:
Die Blutentnahme darf ausschlieĆlich in Anwesenheit eines von ANACRHAI beauftragten Tierarztes im Rahmen offizieller, von der Vereinigung organisierter oder anerkannter Veranstaltungen erfolgen. In diesen FƤllen fĆ¼hrt der beauftragte Tierarzt die Entnahme durch, wƤhrend ANACRHAI anschlieĆend den Versand der Proben an die UniversitƤt Perugia Ć¼bernimmt. - Ausnahmen:
ANACRHAI behƤlt sich das Recht vor, Ausnahmen ausschlieĆlich fĆ¼r mƤnnliche Fohlen ohne lineare Bewertung zu gewƤhren, wenn sich der Betrieb in Gebieten befindet, in denen keine offiziellen Veranstaltungen organisiert werden. In solchen FƤllen kann die Entnahme direkt im Betrieb nach den gleichen ModalitƤten wie bei Stuten erfolgen, vorbehaltlich einer Genehmigung durch das Zentrale Zuchtbuchamt.
10. Probenentnahme
- 15ā20 ml Blut
- 2 Rƶhrchen (EDTA oder Heparin)
- KĆ¼hl lagern
- Versand innerhalb 5 Tage
Destinatario:
Dott. Andrea Giontella
Centro di Ricerca sul Cavallo Sportivo
Dipartimento di Medicina Veterinaria
UniversitĆ degli Studi di Perugia
Via San Costanzo, 4 ā 06126 Perugia
11. Analysezeit
- 45 Tage bis 6 Monate
- Mindestanzahl: 48 Proben
12. Schlussfolgerung
Der genetische Pass ist ein zentrales Instrument fĆ¼r eine moderne, transparente und nachhaltige Pferdezucht.
š¬š§ Genetic Passport ā Information for Breeders
1. Introduction
ANACRHAI has introduced the Genetic Passport as a scientific tool supporting the breeding program of Haflinger and Noriker horses, aiming to improve genetic health, selection quality and animal welfare.
It consists of genetic analyses performed on a blood sample, providing information on genetic traits and inherited diseases.
2. Purpose
The Genetic Passport aims to:
- improve knowledge of genetic status
- support breeding decisions
- reduce genetic diseases
- promote sustainable and responsible breeding
- ensure transparency
3. Application and obligation
Currently voluntary.
From January 1st, 2028, mandatory for stallions entering the Selection Stallion Register.
Without the test, stallions will remain in the Base Register.
4. Data consent
Participation requires mandatory consent for data publication.
Without consent, no test will be performed.
5. Available documents
- Genetic passport template
- Consent form
- Informational materials
6. Costs
- ā¬150 for members
- ā¬250 for non-members
Includes MSTN analysis.
7. Genetic tests
Includes:
- body size genes
- coat genes
- ~30 genetic diseases
Main diseases:
- PSSM1
- Ocular SCC
- Congenital liver fibrosis
| Type | Name / Description |
| Recessive | AIS AR 1654del [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR AG [Androgen Insensitivity Syndrome] -Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR CT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR delT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR GC [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilitĆ agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | Cerebellar Abiotrophy TOE1 – Abiotrofia cerebellare |
| Recessive | Congenital Hepatic Fibrosis – Fibrosi epatica congenita |
| Recessive | Dwarfism ACAN 42del – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CG – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN delT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism B4GALT7 – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Epidermolysis Bullosa Junctionalis – Epidermolisi bollosa giunzionale (LAMC2) |
| Recessive | Epidermolysis LAMA3 – Epidermolisi bollosa (LAMA3) |
| Recessive | Foal Immunodeficiency Syndrome – Immunodeficienza del puledro (FIS) |
| Recessive | Frame Overo Lethal White – Overo letale (OLWS) |
| Uncertain | Gilbert-Meulengracht Syndrome – Sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia benigna) |
| Recessive | HERDA PPIB – Astenia dermica regionale ereditaria (HERDA) |
| Recessive | Hoof wall separation SERPINB11 – Distacco parete dello zoccolo (HWSD) |
| Recessive | Hydrocephalus B3GALNT2 – Idrocefalo congenito |
| Dominant | HYPP SCN4A – Paralisi periodica iperkalemica (HYPP) |
| Dominant | Incongenita pigmenti IKBKG – Incontinentia pigmenti (IKBKG) |
| Recessive | Lavendar Foal MYO5A – Sindrome del puledro lavanda (LFS) |
| Dominant | Malignant Hyperthermia RYR1 – Ipertermia maligna (MH) |
| Dominant | Mushroom RG alt GC – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Mushroom RT ref CT ilmn – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Myotonia CLCN1 – Miotonia congenita |
| Recessive | Naked foal syndrome ST14 – Sindrome del puledro glabro |
| Dominant | OAAM HOXD3 [Occipitoatlantoaxial Malformation] – Malformazione occipito-atlantoassiale (OAAM) |
| Recessive | Ocular SCC DDB2 (Ocular squamous cell carcinoma) – Carcinoma squamoso oculare (predisposizione) |
| Dominant | PSSM Rhabdomyolysis GYS1- Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM1) |
| —- | Risk Factor IAS SNP1 – Fattore di rischio IAS SNP1 |
| —- | Risk Factor IAS SNP2 – Fattore di rischio IAS SNP2 |
| —- | Risk Factor Immune Mediated Myositis MYH1 – Miopatia immuno-mediata (fattore di rischio) |
| Dominant | Sabino SB1 – Sabino 1 |
| Recessive | SCID PRKDC – Immunodeficienza combinata grave (SCID) |
| Recessive | Thrombasthenia ITGA2B GC – Trombastenia tipo Glanzmann |
| Recessive | WFFS PLOD1 – Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) |
8. Myostatin analysis (MSTN)
Determines athletic predisposition:
- sprinter
- middle distance
- endurance
Represents a genetic tendency, not absolute performance.
9. Procedure
In order to carry out the Genetic Passport, the breeder must:
- complete and sign the consent form;
- make the payment;
- send a copy of the form and payment receipt to ANACRHAI;
- arrange for the shipment of biological samples according to the procedures described below.
With regard to sample collection and submission, the following rules apply:
- Mares and female foals:
Blood sampling may be carried out directly on the breederās farm by the attending veterinarian. In this case, the consent form must be duly completed and signed, including the veterinarianās signature and stamp, confirming under their responsibility the correct identification of the animal and the execution of the sampling. Samples may then be sent directly by the breeder to the University of Perugia. - Male foals and stallions:
Blood sampling must be carried out exclusively in the presence of a veterinarian appointed by ANACRHAI, during official events organized or recognized by the Association. In such cases, the appointed veterinarian will perform the sampling, while ANACRHAI will subsequently take care of sending the samples to the University of Perugia. - Derogations:
ANACRHAI reserves the right to grant exceptions exclusively for male foals not yet evaluated through linear conformation assessment, in cases where farms are located in areas not covered by official events. In such cases, sampling may be carried out on the farm according to the same procedures applied to mares, subject to prior authorization by the Central Office.
10. Sampling
- 15ā20 ml blood
- 2 tubes (EDTA or heparin)
- refrigerated
- shipped within 5 days
11. Timing
- 45 days to 6 months
- minimum batch: 48 samples
12. Conclusion
The Genetic Passport is a key tool for modern, transparent and sustainable breeding.
