Patente Genetica – Fondo di Sostegno Haflinger e Noriker
🐴 ANACRHAI investe nel futuro della razza: nasce il sostegno alla Patente Genetica
SLIDE Analisi Malattie Genetiche nel Cavallo Haflinger
SLIDE – Ocular SCC – Carcinoma squamoso oculare (fattore genetico DDB2)
SLIDE – PSSM1 – Miopatia da accumulo di polisaccaridi (gene GYS1)
SLIDE – Fibrosi epatica congenita (gene PKHD1)
MODULO PATENTE GENETICA PER IL PRELIEVO DEL SANGUE – CONSENSO E LIBERATORIA
FAC- SIMILE PATENTE GENETICA – RILASCIATA AL PROPRIETARIO DEL CAVALLO
Il Consiglio Direttivo di ANACRHAI ha approvato una decisione di grande valore strategico per il futuro dell’allevamento e per la tutela del benessere animale.
A seguito dell’introduzione della Patente Genetica per i cavalli Haflinger e Noriker, avvenuta il 3 marzo 2026 da parte della Commissione Tecnica, l’Associazione ha scelto di sostenere concretamente i propri allevatori.
👉 È stato infatti stanziato un fondo di 10.000 euro per l’anno 2026, destinato a tutti i soci ANACRHAI che effettueranno il test della patente genetica tramite l’Associazione entro il 31 dicembre 2026.
Questa iniziativa rappresenta un passo fondamentale per:
✔ migliorare la salute genetica delle nostre razze
✔ promuovere il benessere animale
✔ garantire una selezione sempre più consapevole e sostenibile
✔ supportare economicamente gli allevatori che investono nella qualità
Al termine dell’anno, il fondo verrà ripartito tra tutti i partecipanti, consentendo a ciascun allevatore di ricevere un contributo economico proporzionale al numero totale di adesioni.
💬 Con questa scelta, ANACRHAI conferma il proprio impegno concreto nel sostenere l’allevamento moderno, responsabile e orientato al futuro, mettendo al centro la qualità, la trasparenza e la valorizzazione delle razze Haflinger e Noriker.
📌 Invitiamo tutti gli allevatori interessati ad aderire all’iniziativa e a cogliere questa importante opportunità.
ANACRHAI: insieme per il futuro dell’allevamento.
Patente Genetica – Informativa per gli allevatori
- Introduzione
ANACRHAI ha introdotto la cosiddetta Patente Genetica quale strumento tecnico-scientifico a supporto del Programma Genetico delle razze Haflinger e Noriker, con l’obiettivo di migliorare la qualità della selezione, la salute genetica della popolazione e il benessere animale.
La Patente Genetica consiste in un insieme di analisi effettuate su campione di sangue del soggetto, che consentono di acquisire informazioni relative alle caratteristiche genetiche e alla predisposizione a patologie ereditarie.
- Finalità della Patente Genetica
L’introduzione della Patente Genetica ha lo scopo di:
- migliorare la conoscenza dello stato genetico dei soggetti;
- supportare gli allevatori nella programmazione degli accoppiamenti;
- ridurre progressivamente l’incidenza delle malattie genetiche;
- promuovere una selezione consapevole, sostenibile e orientata al benessere animale;
- garantire trasparenza e diffusione delle informazioni genetiche.
- Ambito di applicazione e obbligatorietà
L’utilizzo della Patente Genetica è attualmente facoltativo, al fine di consentire agli allevatori di aderire progressivamente al sistema.
A partire dal 1° gennaio 2028, la Patente Genetica diventerà obbligatoria solo per tutti gli stalloni che accederanno al Registro Stalloni in Selezione del Libro Genealogico, mentre resterà facoltativa per tutte le fattrici e tutti i puledri.
A partire dal 2028 gli stalloni approvati mediante valutazione morfologico-lineare ma privi di Patente Genetica potranno essere iscritti esclusivamente nel Registro di Base, senza accesso al Registro Stalloni in Selezione. L’eventuale esecuzione successiva del test consentirà al soggetto di rientrare nel Registro in Selezione.
- Obbligo di consenso e pubblicazione dei dati
L’esecuzione della Patente Genetica tramite ANACRHAI è subordinata alla sottoscrizione obbligatoria del modulo di consenso alla pubblicazione dei dati genetici.
Il proprietario del soggetto deve autorizzare espressamente:
- il prelievo del campione biologico;
- l’esecuzione delle analisi genetiche;
- la pubblicazione dei risultati sui canali istituzionali ANACRHAI.
In assenza di tale autorizzazione, ANACRHAI non procederà all’esecuzione delle analisi.
Tale disposizione è finalizzata a garantire trasparenza, uniformità di informazione e correttezza nel sistema selettivo.
- Documentazione disponibile
Sono messi a disposizione degli allevatori:
- il facsimile della Patente Genetica;
- il modulo di adesione e consenso;
- materiale informativo sulle patologie genetiche della razza.
- Costi delle analisi
Il costo della Patente Genetica è fissato in:
- € 150,00 per gli allevatori soci ANACRHAI;
- € 250,00 per gli allevatori non soci.
Nel costo è compresa anche l’analisi del polimorfismo della miostatina (MSTN).
- Tipologia di analisi genetiche
La Patente Genetica comprende:
- analisi di geni legati alla dimensione corporea (body size);
- analisi di geni legati al mantello (coat);
- analisi di circa 30 patologie genetiche trasmissibili.
Tra le principali patologie di interesse si segnalano:
- PSSM1 (miopatia da accumulo di polisaccaridi);
- carcinoma squamoso oculare (OSCC);
- fibrosi epatica congenita.
Tabella delle Malattie Analizzate:
| Type | Name / Description |
| Recessive | AIS AR 1654del [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR AG [Androgen Insensitivity Syndrome] -Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR CT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR delT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR GC [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | Cerebellar Abiotrophy TOE1 – Abiotrofia cerebellare |
| Recessive | Congenital Hepatic Fibrosis – Fibrosi epatica congenita |
| Recessive | Dwarfism ACAN 42del – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CG – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN delT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism B4GALT7 – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Epidermolysis Bullosa Junctionalis – Epidermolisi bollosa giunzionale (LAMC2) |
| Recessive | Epidermolysis LAMA3 – Epidermolisi bollosa (LAMA3) |
| Recessive | Foal Immunodeficiency Syndrome – Immunodeficienza del puledro (FIS) |
| Recessive | Frame Overo Lethal White – Overo letale (OLWS) |
| Uncertain | Gilbert-Meulengracht Syndrome – Sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia benigna) |
| Recessive | HERDA PPIB – Astenia dermica regionale ereditaria (HERDA) |
| Recessive | Hoof wall separation SERPINB11 – Distacco parete dello zoccolo (HWSD) |
| Recessive | Hydrocephalus B3GALNT2 – Idrocefalo congenito |
| Dominant | HYPP SCN4A – Paralisi periodica iperkalemica (HYPP) |
| Dominant | Incongenita pigmenti IKBKG – Incontinentia pigmenti (IKBKG) |
| Recessive | Lavendar Foal MYO5A – Sindrome del puledro lavanda (LFS) |
| Dominant | Malignant Hyperthermia RYR1 – Ipertermia maligna (MH) |
| Dominant | Mushroom RG alt GC – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Mushroom RT ref CT ilmn – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Myotonia CLCN1 – Miotonia congenita |
| Recessive | Naked foal syndrome ST14 – Sindrome del puledro glabro |
| Dominant | OAAM HOXD3 [Occipitoatlantoaxial Malformation] – Malformazione occipito-atlantoassiale (OAAM) |
| Recessive | Ocular SCC DDB2 (Ocular squamous cell carcinoma) – Carcinoma squamoso oculare (predisposizione) |
| Dominant | PSSM Rhabdomyolysis GYS1- Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM1) |
| —- | Risk Factor IAS SNP1 – Fattore di rischio IAS SNP1 |
| —- | Risk Factor IAS SNP2 – Fattore di rischio IAS SNP2 |
| —- | Risk Factor Immune Mediated Myositis MYH1 – Miopatia immuno-mediata (fattore di rischio) |
| Dominant | Sabino SB1 – Sabino 1 |
| Recessive | SCID PRKDC – Immunodeficienza combinata grave (SCID) |
| Recessive | Thrombasthenia ITGA2B GC – Trombastenia tipo Glanzmann |
| Recessive | WFFS PLOD1 – Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) |
- Analisi del polimorfismo della miostatina (MSTN)
Nelle analisi della Patente Genetica è compresa anche l’analisi della miostatina (MSTN) che consente di individuare la predisposizione genetica del cavallo alle attitudini sportive.
Il gene MSTN regola lo sviluppo della massa muscolare e, in base alle sue varianti, permette di classificare il soggetto in termini indicativi come:
- cavallo da sprint (sforzi brevi e intensi);
- cavallo da mezzofondo;
- cavallo da endurance (resistenza).
Tali risultati rappresentano esclusivamente una predisposizione genetica e non costituiscono una valutazione assoluta delle capacità sportive del soggetto.
- Modalità operative per l’allevatore
Per effettuare la Patente Genetica, l’allevatore deve:
- compilare e firmare il modulo di consenso;
- effettuare il pagamento;
- inviare ad ANACRHAI copia del modulo e della ricevuta;
- provvedere all’invio dei campioni biologici secondo le modalità sotto indicate.
Per quanto riguarda le modalità di prelievo e invio dei campioni, si distinguono le seguenti casistiche:
- Fattrici e puledre femmine:
il prelievo di sangue può essere effettuato direttamente presso l’azienda dell’allevatore dal proprio veterinario di fiducia. In tal caso dovrà essere compilato e sottoscritto l’apposito modulo di consenso, comprensivo della firma e del timbro del veterinario, il quale attesta sotto la propria responsabilità l’identificazione del soggetto e l’avvenuto prelievo. I campioni potranno essere inviati direttamente dall’allevatore all’Università degli Studi di Perugia secondo le modalità previste. - Puledri maschi e stalloni:
il prelievo dovrà essere effettuato esclusivamente in presenza di un veterinario incaricato da ANACRHAI, nell’ambito di raduni ufficiali organizzati o riconosciuti dall’Associazione. In tali occasioni sarà il veterinario incaricato a provvedere al prelievo dei campioni di sangue, mentre ANACRHAI si occuperà successivamente dell’invio delle provette all’Università degli Studi di Perugia. - Deroghe:
ANACRHAI si riserva la possibilità di concedere deroghe esclusivamente per i puledri maschi non ancora sottoposti a valutazione morfologico-lineare, nei casi in cui gli allevamenti si trovino in zone non servite da raduni organizzati dall’Associazione. In tali situazioni, potrà essere autorizzato il prelievo in azienda secondo le modalità previste per le fattrici, previa autorizzazione dell’Ufficio Centrale.
- Prelievo e invio dei campioni
Il campione deve essere costituito da:
- 15–20 ml di sangue periferico;
- raccolto in due provette con anticoagulante (EDTA o eparina).
I campioni devono essere:
- conservati in frigorifero;
- spediti entro 5 giorni dal prelievo.
Destinatario:
Dott. Andrea Giontella
Centro di Ricerca sul Cavallo Sportivo
Dipartimento di Medicina Veterinaria
Università degli Studi di Perugia
Via San Costanzo, 4 – 06126 Perugia
- Tempi di analisi
I tempi per l’elaborazione dei risultati sono compresi tra:
- un minimo di 45 giorni;
- un massimo di circa 6 mesi.
Tale variabilità è dovuta alla necessità di raggiungere un numero minimo di campioni (48 soggetti) per l’avvio delle analisi, al fine di contenere i costi.
- Conclusioni
La Patente Genetica rappresenta uno strumento fondamentale per l’evoluzione dell’allevamento della razza Haflinger e Noriker, consentendo di coniugare qualità selettiva, sostenibilità genetica e benessere animale, nel rispetto dei principi di trasparenza e responsabilità condivisa tra tutti gli operatori del settore.
🇩🇪 Genetischer Pass – Informationsblatt für Züchter
1. Einleitung
ANACRHAI hat den sogenannten Genetischen Pass als technisch-wissenschaftliches Instrument zur Unterstützung des Zuchtprogramms der Rassen Haflinger und Noriker eingeführt, mit dem Ziel, die Selektionsqualität, die genetische Gesundheit der Population und das Tierwohl zu verbessern.
Der Genetische Pass besteht aus einer Reihe genetischer Analysen, die an einer Blutprobe des Tieres durchgeführt werden und Informationen über genetische Eigenschaften sowie die Veranlagung zu erblichen Krankheiten liefern.
2. Zielsetzung des Genetischen Passes
Die Einführung des Genetischen Passes dient dazu:
- den genetischen Status der Tiere besser zu verstehen;
- Züchter bei der Planung von Anpaarungen zu unterstützen;
- die Häufigkeit genetischer Erkrankungen schrittweise zu reduzieren;
- eine bewusste, nachhaltige und tierwohlorientierte Zucht zu fördern;
- Transparenz und Verbreitung genetischer Informationen zu gewährleisten.
3. Anwendungsbereich und Verpflichtung
Die Nutzung des Genetischen Passes ist derzeit freiwillig.
Ab dem 1. Januar 2028 wird er jedoch verpflichtend für alle Hengste, die in das Hengstregister in Selektion des Zuchtbuches eingetragen werden.
Hengste ohne genetischen Pass können nur in das Basisregister eingetragen werden. Eine nachträgliche Durchführung der Analyse ermöglicht den Zugang zum Selektionsregister.
4. Zustimmung und Veröffentlichung der Daten
Die Durchführung des Tests setzt die verpflichtende Zustimmung zur Veröffentlichung der genetischen Daten voraus.
Ohne Zustimmung führt ANACRHAI keine Analyse durch.
Dies gewährleistet Transparenz und Fairness im Zuchtsystem.
5. Verfügbare Dokumente
- Muster des genetischen Passes
- Teilnahme- und Einverständniserklärung
- Informationsmaterial zu genetischen Krankheiten
6. Kosten
- 150 € für Mitglieder
- 250 € für Nicht-Mitglieder
Der Preis beinhaltet auch die MSTN-Analyse (Myostatin).
7. Genetische Analysen
Die Analysen umfassen:
- Gene für Körpergröße (body size)
- Gene für Fellfarbe (coat)
- ca. 30 genetische Erkrankungen
Wichtige Krankheiten:
- PSSM1
- Augenkarzinom (OSCC)
- Angeborene Leberfibrose
| Type | Name / Description |
| Recessive | AIS AR 1654del [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR AG [Androgen Insensitivity Syndrome] -Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR CT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR delT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR GC [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | Cerebellar Abiotrophy TOE1 – Abiotrofia cerebellare |
| Recessive | Congenital Hepatic Fibrosis – Fibrosi epatica congenita |
| Recessive | Dwarfism ACAN 42del – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CG – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN delT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism B4GALT7 – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Epidermolysis Bullosa Junctionalis – Epidermolisi bollosa giunzionale (LAMC2) |
| Recessive | Epidermolysis LAMA3 – Epidermolisi bollosa (LAMA3) |
| Recessive | Foal Immunodeficiency Syndrome – Immunodeficienza del puledro (FIS) |
| Recessive | Frame Overo Lethal White – Overo letale (OLWS) |
| Uncertain | Gilbert-Meulengracht Syndrome – Sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia benigna) |
| Recessive | HERDA PPIB – Astenia dermica regionale ereditaria (HERDA) |
| Recessive | Hoof wall separation SERPINB11 – Distacco parete dello zoccolo (HWSD) |
| Recessive | Hydrocephalus B3GALNT2 – Idrocefalo congenito |
| Dominant | HYPP SCN4A – Paralisi periodica iperkalemica (HYPP) |
| Dominant | Incongenita pigmenti IKBKG – Incontinentia pigmenti (IKBKG) |
| Recessive | Lavendar Foal MYO5A – Sindrome del puledro lavanda (LFS) |
| Dominant | Malignant Hyperthermia RYR1 – Ipertermia maligna (MH) |
| Dominant | Mushroom RG alt GC – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Mushroom RT ref CT ilmn – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Myotonia CLCN1 – Miotonia congenita |
| Recessive | Naked foal syndrome ST14 – Sindrome del puledro glabro |
| Dominant | OAAM HOXD3 [Occipitoatlantoaxial Malformation] – Malformazione occipito-atlantoassiale (OAAM) |
| Recessive | Ocular SCC DDB2 (Ocular squamous cell carcinoma) – Carcinoma squamoso oculare (predisposizione) |
| Dominant | PSSM Rhabdomyolysis GYS1- Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM1) |
| —- | Risk Factor IAS SNP1 – Fattore di rischio IAS SNP1 |
| —- | Risk Factor IAS SNP2 – Fattore di rischio IAS SNP2 |
| —- | Risk Factor Immune Mediated Myositis MYH1 – Miopatia immuno-mediata (fattore di rischio) |
| Dominant | Sabino SB1 – Sabino 1 |
| Recessive | SCID PRKDC – Immunodeficienza combinata grave (SCID) |
| Recessive | Thrombasthenia ITGA2B GC – Trombastenia tipo Glanzmann |
| Recessive | WFFS PLOD1 – Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) |
8. Myostatin-Analyse (MSTN)
Diese Analyse bestimmt die sportliche Veranlagung des Pferdes:
- Sprinter
- Mittelstrecke
- Ausdauer (Endurance)
Es handelt sich um eine genetische Veranlagung, keine absolute Leistungsbewertung.
9. Vorgehensweise
Zur Durchführung des Genetischen Passes muss der Züchter:
- das Einverständnisformular ausfüllen und unterschreiben;
- die Zahlung leisten;
- eine Kopie des Formulars und der Zahlungsbestätigung an ANACRHAI senden;
- die biologischen Proben gemäß den nachstehenden Bestimmungen versenden.
Bezüglich der Probenentnahme und -versendung gelten folgende Regelungen:
- Stuten und weibliche Fohlen:
Die Blutentnahme kann direkt im Betrieb durch den Hoftierarzt erfolgen. In diesem Fall muss das Einverständnisformular vollständig ausgefüllt und unterzeichnet werden, einschließlich Unterschrift und Stempel des Tierarztes, der unter eigener Verantwortung die Identifikation des Tieres sowie die Durchführung der Blutentnahme bestätigt. Die Proben können anschließend direkt vom Züchter an die Universität Perugia versendet werden. - Männliche Fohlen und Hengste:
Die Blutentnahme darf ausschließlich in Anwesenheit eines von ANACRHAI beauftragten Tierarztes im Rahmen offizieller, von der Vereinigung organisierter oder anerkannter Veranstaltungen erfolgen. In diesen Fällen führt der beauftragte Tierarzt die Entnahme durch, während ANACRHAI anschließend den Versand der Proben an die Universität Perugia übernimmt. - Ausnahmen:
ANACRHAI behält sich das Recht vor, Ausnahmen ausschließlich für männliche Fohlen ohne lineare Bewertung zu gewähren, wenn sich der Betrieb in Gebieten befindet, in denen keine offiziellen Veranstaltungen organisiert werden. In solchen Fällen kann die Entnahme direkt im Betrieb nach den gleichen Modalitäten wie bei Stuten erfolgen, vorbehaltlich einer Genehmigung durch das Zentrale Zuchtbuchamt.
10. Probenentnahme
- 15–20 ml Blut
- 2 Röhrchen (EDTA oder Heparin)
- Kühl lagern
- Versand innerhalb 5 Tage
Destinatario:
Dott. Andrea Giontella
Centro di Ricerca sul Cavallo Sportivo
Dipartimento di Medicina Veterinaria
Università degli Studi di Perugia
Via San Costanzo, 4 – 06126 Perugia
11. Analysezeit
- 45 Tage bis 6 Monate
- Mindestanzahl: 48 Proben
12. Schlussfolgerung
Der genetische Pass ist ein zentrales Instrument für eine moderne, transparente und nachhaltige Pferdezucht.
🇬🇧 Genetic Passport – Information for Breeders
1. Introduction
ANACRHAI has introduced the Genetic Passport as a scientific tool supporting the breeding program of Haflinger and Noriker horses, aiming to improve genetic health, selection quality and animal welfare.
It consists of genetic analyses performed on a blood sample, providing information on genetic traits and inherited diseases.
2. Purpose
The Genetic Passport aims to:
- improve knowledge of genetic status
- support breeding decisions
- reduce genetic diseases
- promote sustainable and responsible breeding
- ensure transparency
3. Application and obligation
Currently voluntary.
From January 1st, 2028, mandatory for stallions entering the Selection Stallion Register.
Without the test, stallions will remain in the Base Register.
4. Data consent
Participation requires mandatory consent for data publication.
Without consent, no test will be performed.
5. Available documents
- Genetic passport template
- Consent form
- Informational materials
6. Costs
- €150 for members
- €250 for non-members
Includes MSTN analysis.
7. Genetic tests
Includes:
- body size genes
- coat genes
- ~30 genetic diseases
Main diseases:
- PSSM1
- Ocular SCC
- Congenital liver fibrosis
| Type | Name / Description |
| Recessive | AIS AR 1654del [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR AG [Androgen Insensitivity Syndrome] -Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR CT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR delT [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | AIS AR GC [Androgen Insensitivity Syndrome] – Sindrome da insensibilità agli androgeni (varianti AR) |
| Recessive | Cerebellar Abiotrophy TOE1 – Abiotrofia cerebellare |
| Recessive | Congenital Hepatic Fibrosis – Fibrosi epatica congenita |
| Recessive | Dwarfism ACAN 42del – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CG – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN CT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism ACAN delT – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Dwarfism B4GALT7 – Nanismo (ACAN) |
| Recessive | Epidermolysis Bullosa Junctionalis – Epidermolisi bollosa giunzionale (LAMC2) |
| Recessive | Epidermolysis LAMA3 – Epidermolisi bollosa (LAMA3) |
| Recessive | Foal Immunodeficiency Syndrome – Immunodeficienza del puledro (FIS) |
| Recessive | Frame Overo Lethal White – Overo letale (OLWS) |
| Uncertain | Gilbert-Meulengracht Syndrome – Sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia benigna) |
| Recessive | HERDA PPIB – Astenia dermica regionale ereditaria (HERDA) |
| Recessive | Hoof wall separation SERPINB11 – Distacco parete dello zoccolo (HWSD) |
| Recessive | Hydrocephalus B3GALNT2 – Idrocefalo congenito |
| Dominant | HYPP SCN4A – Paralisi periodica iperkalemica (HYPP) |
| Dominant | Incongenita pigmenti IKBKG – Incontinentia pigmenti (IKBKG) |
| Recessive | Lavendar Foal MYO5A – Sindrome del puledro lavanda (LFS) |
| Dominant | Malignant Hyperthermia RYR1 – Ipertermia maligna (MH) |
| Dominant | Mushroom RG alt GC – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Mushroom RT ref CT ilmn – Diluizione ‘Mushroom’ (feomelanina) |
| Recessive | Myotonia CLCN1 – Miotonia congenita |
| Recessive | Naked foal syndrome ST14 – Sindrome del puledro glabro |
| Dominant | OAAM HOXD3 [Occipitoatlantoaxial Malformation] – Malformazione occipito-atlantoassiale (OAAM) |
| Recessive | Ocular SCC DDB2 (Ocular squamous cell carcinoma) – Carcinoma squamoso oculare (predisposizione) |
| Dominant | PSSM Rhabdomyolysis GYS1- Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM1) |
| —- | Risk Factor IAS SNP1 – Fattore di rischio IAS SNP1 |
| —- | Risk Factor IAS SNP2 – Fattore di rischio IAS SNP2 |
| —- | Risk Factor Immune Mediated Myositis MYH1 – Miopatia immuno-mediata (fattore di rischio) |
| Dominant | Sabino SB1 – Sabino 1 |
| Recessive | SCID PRKDC – Immunodeficienza combinata grave (SCID) |
| Recessive | Thrombasthenia ITGA2B GC – Trombastenia tipo Glanzmann |
| Recessive | WFFS PLOD1 – Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) |
8. Myostatin analysis (MSTN)
Determines athletic predisposition:
- sprinter
- middle distance
- endurance
Represents a genetic tendency, not absolute performance.
9. Procedure
In order to carry out the Genetic Passport, the breeder must:
- complete and sign the consent form;
- make the payment;
- send a copy of the form and payment receipt to ANACRHAI;
- arrange for the shipment of biological samples according to the procedures described below.
With regard to sample collection and submission, the following rules apply:
- Mares and female foals:
Blood sampling may be carried out directly on the breeder’s farm by the attending veterinarian. In this case, the consent form must be duly completed and signed, including the veterinarian’s signature and stamp, confirming under their responsibility the correct identification of the animal and the execution of the sampling. Samples may then be sent directly by the breeder to the University of Perugia. - Male foals and stallions:
Blood sampling must be carried out exclusively in the presence of a veterinarian appointed by ANACRHAI, during official events organized or recognized by the Association. In such cases, the appointed veterinarian will perform the sampling, while ANACRHAI will subsequently take care of sending the samples to the University of Perugia. - Derogations:
ANACRHAI reserves the right to grant exceptions exclusively for male foals not yet evaluated through linear conformation assessment, in cases where farms are located in areas not covered by official events. In such cases, sampling may be carried out on the farm according to the same procedures applied to mares, subject to prior authorization by the Central Office.
10. Sampling
- 15–20 ml blood
- 2 tubes (EDTA or heparin)
- refrigerated
- shipped within 5 days
11. Timing
- 45 days to 6 months
- minimum batch: 48 samples
12. Conclusion
The Genetic Passport is a key tool for modern, transparent and sustainable breeding.
